La 19e journée nationale de réflexion sur le don d’organes et de tissus organisée le 22 juin prochain par l’Agence de la biomédecine a l’ambition de faire prendre conscience à la population que tout le monde est donneur potentiel d’organes et de tissus. L’objectif, cette année, est de mettre en avant le sens du don et de la greffe d’organes.
En France, plus de 63 000 personnes vivent grâce à un organe greffé. Le don d’organes et de tissus est un acte généreux qui permet de sauver des milliers de malades et accidentés chaque année. Au total, 5 805 greffes d’organes ont été réalisées en 2018.
Pour cette nouvelle édition, Vaincre la Mucoviscidose a souhaité tout naturellement s’associer à cette campagne de sensibilisation sur le don et la greffe d’organes.
La raison en est simple. La prise en charge précoce des patients atteints de mucoviscidose a permis de faire une forte progression de l’espérance de vie. De plus, l’arrivée de molécules thérapeutiques de type modulateur-correcteur du canal CFTR, donne de grands espoirs, même si elle ne concerne que certains patients, porteurs de mutations génétiques spécifiques.
Cependant, malgré ces progrès médicaux, une centaine de patients par an se retrouve dans une situation d’insuffisance respiratoire grave, pour laquelle l’indication de greffe pulmonaire devient la solution de survie.
Actuellement, 90 à 100 patients par an, atteints de mucoviscidose, bénéficient d’une greffe bi-pulmonaire, soit près du tiers des greffes pulmonaires pratiquées en France. Et près de 800 patients sur les 2 264 personnes qui vivent avec un greffon pulmonaire fonctionnel sont atteints de mucoviscidose.
J'ai la chance d’aller relativement bien depuis cette greffe. Je suis passé d’un périmètre restreint de déplacement avant la greffe (moins d’un mètre) à un statut de marathonien. Je vis et je cours avec les poumons d’un autre. La qualité de vie s’est améliorée. La mucoviscidose est bien évidemment toujours d’actualité mais la greffe permet de prolonger la vie ».
Stéphane Dévoret - 45 ans Greffé bi pulmonaire en 2013
L’accès à la greffe pulmonaire s’est fortement amélioré au cours des dernières années : la probabilité d’accès à la greffe à 12 mois est passée de 46 % en 1995-1998 à 87 % en 2015-2017.
Cette amélioration est due à plusieurs facteurs parmi lesquels :
Ces progrès sont importants pour tous les patients qui ont une indication de greffe pulmonaire (emphysème BPCO, fibrose pulmonaire, mucoviscidose…).
Même si les inscriptions en liste de greffe des patients atteints de mucoviscidose restent assez stables, un meilleur accès aux greffons permettra l’indication plus facile d’une deuxième greffe de poumons, voire à la greffe d’autres organes rendue nécessaires par les effets secondaires de médicaments.
Cependant, de nombreux progrès restent à accomplir dans la prise en charge post-greffe, en particulier dans la prise en charge de la dysfonction chronique de greffon.
Un patient mucoviscidosique greffé des poumons mérite un statut particulier : il a toujours les effets de la maladie sur le reste de son corps, son suivi médical reste lourd et les aspects sociaux mériteraient des mesures spécifiques à un statut du patient greffé.
Chaque maillon de la chaîne, qui va du repérage d’un donneur potentiel jusqu’à la greffe, a son importance et concourt à l’augmentation du nombre de malades greffés. Il est nécessaire de disposer :
https://www.agence-biomedecine.fr/CP-DGOS-ABM
Rappel de la loi
Selon la loi, chaque Français est un donneur présumé d’organes et de tissus à moins qu’il ait exprimé de son vivant le refus d’être prélevé. Il n’existe pas de registre du « oui ». Ainsi, la personne qui consent au don de ses organes en vue de greffes n’a aucune démarche officielle à faire.
En cas d’opposition, il convient de faire connaitre son refus de prélèvement:
S’inscrire sur le registre national des refus
Exprimer son opposition à un proche, par écrit ou de vive voix. En situation d’être prélevable, le proche devra témoigner par écrit de cette volonté d’opposition du défunt.
L’association Vaincre la Mucoviscidose vient de publier la nouvelle édition du registre française de la mucoviscidose avec les chiffres à jour sur la greffe :
https://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/rapport_du_registre_-_donnees_2017.pdf
Comme pour toute maladie rare, ce Registre est une base indispensable pour les médecins, les chercheurs, les réflexions stratégiques.