Grossesse après un cancer du sein : un risque de rechute accru ?

• Le cancer du sein est une pathologie intriquée avec les événements de la vie reproductive. De nombreuses études ont montré que la grossesse et l’allaitement constituaient des facteurs protecteurs de survenue cancer du sein : les femmes ayant eu des enfants et les ayant allaité développent moins de cancers du sein que celles n’ayant jamais eu d’enfant.
  Plusieurs éléments ont plaidé pendant de nombreuses années contre le fait d'autoriser une grossesse après un cancer du sein.
• Au plan biologique, il existe des récepteurs aux hormones sur les cellules tumorales (RO, RP, mais aussi PRL, FSH...)
• Au plan des traitements, la diminution des oestrogènes est l'un des traitements majeurs du cancer du sein "hormono-dépendant". Le fait de supprimer certaines hormones féminines (les oestrogènes), que ce soit par voie chirurgical (ablation des ovaires), par radiothérapie (irradiation des ovaires) ou par voie médicamenteuse (hormonothérapie), permet de réduire le risque de récidive.

Ainsi, les médecins ont longtemps été réticents à autoriser une grossesse, par peur de provoquer une inondation hormonale qui "réveillerait" le cancer du sein.

Or, plusieurs grandes études (1, 2) ont montré que la survenue d’une grossesse après le traitement d’un cancer du sein ne semblait pas du tout préjudiciable. Pour résumer,  dans les études, si on compare les femmes ayant été enceintes après leur cancer du sein, elles n’ont pas plus de rechutes que celles n’ayant pas eu de grossesse. Cela est valable quel que soit le statut des récepteurs hormonaux positifs, et quelle que soit l'atteinte ganglionnaire.

On peut donc considérer que faire un bébé après un cancer du sein n’est pas du tout contre-indiqué, car cela n’interfère pas avec le risque de rechute de cancer du sein. Il convient cependant d’en discuter avec le médecin pour décider ensemble de la meilleure période pour entamer une grossesse.

Références

1. Azim HA, Peccatori FA. Eur J Cancer 2011; 47: 74-83
2. Azim HA, Peccatori FA, J Clin Oncol 2013; 31 (1):43-79