Communiqué de cinq associations de patients atteints d'une maladie du sang qui s'unissent pour demander leur droit aux soins et obtenir un accès plus précoce aux médicaments innovants

Alors que va s’ouvrir à Paris le congrès de la Société Française d’Hématologie le 28 mars, les représentants d’associations de patients atteints d’une maladie du sang interpellent les pouvoirs publics sur les difficultés d’accès en France aux médicaments innovants, et plus particulièrement aux nouveaux traitements anticancéreux qui augmentent leurs chances de survie.

Ils déplorent l’inertie du système français d’évaluation et de fixation du prix des médicaments qui tarde à se réformer alors qu’il ne répond plus aux attentes des patients et que l’ensemble des acteurs du systèmes de soins – professionnels, industriels, patients, assureurs, experts, etc. – s’accorde pour dénoncer les retards de l’administration française.

Les actions que chacune des associations a menées depuis plusieurs années pour contribuer au débat public et sensibiliser les institutions sur le sujet n’ont pas suffi. Elles s’unissent donc aujourd’hui pour rappeler dans un manifeste commun que l’urgence est à la réforme, tout en dénonçant les conséquences concrètes de l’absence de prise de décision ou des retards. Le statuquo rend les autorités responsables de milliers de décès prématurés faute de mise à disposition rapide des innovations thérapeutiques. 

Vous pouvez découvrir l’ensemble du Manifeste co-écrit par les associations dans le document ci-joint et sur leurs sites respectifs.  

Liste des associations signataires :

Action Leucémies

Association française des malades du myélome multiple (AF3M)

Association de soutien et d’information à la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström (SILLC)

France Lymphome Espoir (FLE)

Connaître & combattre les myélodysplasies (CCM)

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