Pathologies

Communiqué Gilead : l'EMA valide la demande d'AMM pour l'association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH Gilead Sciences annonce que sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d'intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l'emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte a été validée dans son intégralité et fait maintenant l'objet d'une évaluation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA).

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Les entretiens de Théragora

L'hôpital américain de Paris met le cap sur la prévention

Grâce à de nouvelles installations qui s'étendent sur près de 6000 m2, l'hôpital américain de Neuilly sur Seine près de Paris vise le marché de la prévention. Ce "Nouvel Américain" a bénéficié d'un investissement de plus de 100 millions d'euros en nouveaux équipements. Le Check-Up Center sera capable d'assurer environ 15 000 bilans de santé par an. Visite guidée de cet établissement qui entend mettre la prévention au coeur du soin.

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