Pathologies

Communiqué Gilead : l'EMA valide la demande d'AMM pour l'association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH Gilead Sciences annonce que sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d'intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l'emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte a été validée dans son intégralité et fait maintenant l'objet d'une évaluation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA).

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Les entretiens de Théragora

Le cancer s'invite dans la campagne présidentielle.

Les cancérologues français se mobilisent pour faire entrer le cancer dans les sujets de société à débattre pendant la prochaine campagne présidentielle. Le groupement d'hôpitaux Unicancer propose 25 mesures urgentes destinées à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le suivi de la maladie qui compte plus de 400 000 nouveaux cas par an en France

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