Pathologies

Communiqué Gilead : l'EMA valide la demande d'AMM pour l'association fixe bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide dans le VIH Gilead Sciences annonce que sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un traitement en développement à prise unique quotidienne associant en un seul comprimé le bictégravir (50 mg, BIC), un nouvel inhibiteur d'intégrase au stade de transfert de brin (INI), et l'emtricitabine/ténofovir alafénamide (200/25 mg, FTC/TAF), pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte a été validée dans son intégralité et fait maintenant l'objet d'une évaluation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA).

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Les entretiens de Théragora

Le porc meilleur ami de la transplantation

Remplacer un coeur ou un rein humain malade par un organe équivalent prélevé sur un porc sera bientôt possible. Ces porcs génétiquement modifiés pourraient ainsi devenir des banques d'organes de remplacement pour les humains. Les chirurgiens-transplanteurs français militent activement pour le développement d'une filière nationale autonome capable de maitriser toute la chaîne de ces xénogreffes.

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