GraÌ?ce aÌ? la technique d’édition génomique CRISPR-Cas9, des chercheurs de l’Inserm, de l’hoÌ?pital Necker-Enfants malades-AP-HP, et de l’Université Paris Descartes au sein de l’Institut Imagine ont réussi aÌ? réactiver un geÌ?ne qui pourrait améliorer l’aspect des globules rouges des malades atteints d’hémoglobinopathies telles que la drépanocytose et la beÌ?ta-thalassémie. Les équipes d’Annarita Miccio, chercheuse Inserm, du Pr. Marina Cavazzana AP-HP et Isabelle André-Schmutz, chercheuse Inserm font état de cette nouvelle piste de recherche et de traitement des β- hémoglobinopathies dans la revue Blood.