Gra?ce a? la technique d’édition génomique CRISPR-Cas9, des chercheurs de l’Inserm, de l’ho?pital Necker-Enfants malades-AP-HP, et de l’Université Paris Descartes au sein de l’Institut Imagine ont réussi a? réactiver un ge?ne qui pourrait améliorer l’aspect des globules rouges des malades atteints d’hémoglobinopathies telles que la drépanocytose et la be?ta-thalassémie. Les équipes d’Annarita Miccio, chercheuse Inserm, du Pr. Marina Cavazzana AP-HP et Isabelle André-Schmutz, chercheuse Inserm font état de cette nouvelle piste de recherche et de traitement des β- hémoglobinopathies dans la revue Blood.