Communiqué Servier Treventis - signature d'un partenariat de recherche stratégique sur les maladies neurodégénératives 


Paris (France) et Toronto (Canada), le 4 janvier  2018 – Servier et Treventis ont signé un partenariat de recherche stratégique ciblant deux protéines clés impliquées dans la maladie d'Alzheimer : les protéines Tau et amyloïde-β (Aβ). Cette collaboration thérapeutique a pour objectif d'offrir aux patients un médicament ralentissant la progression de la pathologie cérébrale, minimisant ainsi le déclin fonctionnel grâce à un mécanisme modifiant le cours de la maladie.

Dans le cadre de cette collaboration, Servier et Treventis développeront conjointement des composés agissant comme des inhibiteurs de la formation des oligomères de Tau et d'Aβ, identifiés par la plate-forme technologique Common Conformational Morphology (CCM [Morphologie conformationnelle commune]) de Treventis. La collaboration inclura également le développement et la validation de biomarqueurs translationnels afin d'étayer le programme pré-clinique, de permettre la caractérisation et la sélection des populations de patients et de suivre la progression des pathologies en clinique.

Selon les conditions de cet accord, Treventis et Servier développeront conjointement les programmes de recherche jusqu'à la sélection d'un composé candidat de phase 1. Servier financera les coûts de la recherche et disposera des droits mondiaux exclusifs pour développer et commercialiser tous les composés sélectionnés.

« Servier participe au développement de traitements ciblant les troubles neurodégénératifs depuis plus de dix ans. Nous espérons que, grâce à la technologie innovante et unique de Treventis, cette collaboration nous permettra de développer un traitement modifiant le cours de la maladie d'Alzheimer afin de répondre aux immenses besoins non satisfaits des patients », a déclaré Christian de Bodinat, Directeur du Pôle d'Innovation Thérapeutique Neuropsychiatrie chez Servier. « Nous sommes très heureux de participer à l'un des premiers programmes employant une double approche dans ce domaine ».

Avec plus de 10 ans d'expérience dans ce domaine, Treventis possède un processus révolutionnaire unique permettant d'identifier de petites molécules afin de neutraliser les protéines mal repliées, telles que celles impliquées dans la maladie d'Alzheimer (amyloïde-β et Tau) et dans d'autres pathologies neurodégénératives (maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique).

Le ciblage thérapeutique des protéines intrinsèquement désordonnées telles que la protéine Tau et le peptide Aβ par de petites molécules constitue un défi de taille en raison de leur hétérogénéité de conformations. Les chercheurs de Treventis ont identifié un site de liaison commun en se basant sur la similitude d'épitopes entre plusieurs protéines amyloïdes mal repliées.

Ces découvertes ont été utilisées pour créer la plateforme CCM, une technologie brevetée permettant de créer des modèles décrivant les premières étapes du mauvais repliement des protéines. L'utilisation de la CCM pour le criblage in silico permet l'identification et l'optimisation de nombreuses classes de composés pharmaceutiques puissants, rendant possible la conception de nouveaux médicaments anti-amyloïdes par une approche structurale.

« Nous sommes très heureux de travailler avec Servier pour faire avancer le développement de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives », a déclaré L. William McIntosh, Président du Conseil de Treventis. « Nous sommes convaincus que les technologies et les plates-formes innovantes de Treventis, associées à la grande expertise de Servier en matière de développement de médicaments du système nerveux central, apporteront des avancées significatives et rapides en termes de nouveaux traitements pour les patients ».

Contacts presse :
Servier
Sonia MARQUES            : media@servier.com – Tél. : +33 (0)1 55 72 40 21 / + 33 (0) 7 84 28 76 13
Karine BOUSSEAU         : media@servier.com – Tél. : +33 (0)1 55 72 60 37 

Treventis
Chris BARDEN                 : cbarden@treventis.com
 

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