La Commission européenne a décidé, le 8 août 2017, que les dispositifs médicaux à base de canneberge visant à lutter contre les cystites en s’appuyant sur les effets de proanthocyanidines (PAC) ne répondent pas à la définition des dispositifs médicaux au motif que leur action ne serait pas mécanique. Ces dispositifs médicaux doivent donc être retirés immédiatement de la vente dans l’ensemble des officines. Des contrôles pourront être menés par la DGCCRF et des poursuites sont envisagées à l'encontre des contrevenants.