Pathologies

Inserm - Maladie de Huntington : des anomalies cérébrales détectables dès le stade embryonnaire

La maladie de Huntington est une maladie neurologique génétique qui apparaît généralement à l'âge adulte. Des équipes de chercheurs et de cliniciens de l’Inserm, de l’Université Grenoble Alpes, de Sorbonne Université, du CNRS et de l’AP-HP, au Grenoble Institut des neurosciences et à l’Institut du cerveau, ont découvert des anomalies cérébrales dans des cerveaux d’embryons humains porteurs de la mutation responsable de la maladie de Huntington. Ces travaux à paraître dans Science interrogent sur les mécanismes de progression silencieuse de la maladie et sur le moment et la façon de traiter les patients dans le futur.

Inserm-Huntington160720.pdf

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Les entretiens de Théragora

Le cancer s'invite dans la campagne présidentielle.

Les cancérologues français se mobilisent pour faire entrer le cancer dans les sujets de société à débattre pendant la prochaine campagne présidentielle. Le groupement d'hôpitaux Unicancer propose 25 mesures urgentes destinées à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le suivi de la maladie qui compte plus de 400 000 nouveaux cas par an en France

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