Faire entrer l’endométriose dans la liste des affections Longue Durée

La campagne « Faisons entrer l’endométriose dans la liste des affections Longue Durée ALD30 » soutenue par plus de 250 parlementaires et à l’étude à la demande du Ministre des Solidarités et de la Santé Olivier Véran 

Pourquoi ENDOmindFrance demande cette reconnaissance pour les malades ?

La crise sanitaire que nous traversons nous rappelle à quel point la prise en charge des affections longue durée est essentielle pour la santé des patients. Or, l’endométriose, n’est toujours pas reconnue comme telle alors qu’il s’agit bien d’une maladie gynécologique chronique, évolutive, handicapante, douloureuse et incurable.

ENDOmind France, association agréée par le ministère des Solidarités et de la Santé qui a pour but de mieux faire connaitre l’endométriose et améliorer la prise en charge des malades, sollicite depuis plusieurs mois les parlementaires et les invite à se mobiliser avec elle aux côtés des malades en faveur de l’inscription de l’endométriose dans la liste des Affections de Longue Durée 30 (ALD 30). 

Cette évolution nécessitant un décret du ministre des Solidarités et de la Santé, nous la mobilisation de tous est nécessaire pour pérenniser les démarches déjà entreprises en faveur de la reconnaissance de cette maladie touchant plus d’une femme sur dix.

Aidées par l’agence d’affaires publiques Com’Publics qui nous accompagne en mécénat de compétences cette année, nous avons réalisé une note pour expliquer les raisons de notre demande ainsi qu’une courte vidéo expliquant les conséquences de la maladie sur les vies des femmes qui en sont atteintes.

Notre démarche, qui se veut apolitique et fédératrice, nous a permis de rencontrer ces dernières semaines plusieurs sénateurs et députés, qui se sont montrés disponibles, à l’écoute et convaincus de la nécessité de s’impliquer avec nous un sujet qui montre de nombreuses injustices et incohérences pour les malades. 

• Une proposition de loi visant à faire reconnaître l’endométriose “Grande Cause Nationale 2021” faite par Stéphane VIRY et Emmanuelle ANTHOINE 

• Des questions écrites déposées entre autres par  Lise MAGNIER, Cécile MUSCHOTTI, Laurence TRASTOUR-ISNARD 

• Plusieurs  courriers adressés au Ministre Olivier Veran par  Catherine DEROCHE, Alain MILON, Jean SOL, Florence LASSARADE, Bernard BONNE, Corinne IMBERT, Martine BERTHET, René-Paul SAVARY, Marine BRENIER et  Marie-Pierre RIXAIN

• Deux courriers, envoyés par Véronique LOWAGIE , et Elisabeth DOINEAU et Annick BILLON ont particulièrement retenu l’attention puisque à eux seuls, ils regroupaient les signatures de 85 députés et 99 sénateurs.

Celle-ci, ayant accentué le déficit et les incohérences de cette prise en charge, l’association espère qu’ils pourront rapidement être repris. 

Plus d'infos : NPD ENDOmind.pdf