Olivier Tabary, inserm 938, présente ses derniers travaux sur l’effet inhibiteur d’un microARN (mirR-9) sur le canal ANO1.

Mucoviscidose : un pas vers le rétablissement des fonctions respiratoires

Par Rédaction -  Théragora

Théragora - www.theragora.fr - Année 2017 - Inserm N° 11 - Page 0

Une nouvelle étude menée par Olivier Tabary et ses collègues du Centre de recherche Saint-Antoine (Unité Inserm 938 / Universités Pierre et Marie Curie - Sorbonne) met en évidence un nouveau mécanisme permettant de rétablir le fonctionnement du mécanisme d’un canal cellulaire situé notamment dans la muqueuse pulmonaire de patients atteints de mucoviscidose. Ce transfert, opéré initialement par la protéine CFTR, est déficient chez les malades, et est connu pour être à la base de la pathologie. Les résultats, publiés dans la revue Nature Communications, ouvre une piste vers une thérapie qui permettrait aux malades de recouvrer leur fonction respiratoire.

La mucoviscidose est une maladie grave affectant les fonctions digestives et pulmonaires. Elle touche en moyenne un nouveau-né sur 4 500. Si l’espérance de vie n’était que de cinq ans en 1960, elle atteint aujourd’hui approximativement 40 ans grâce aux progrès de la recherche. Cette maladie génétique est liée à la déficience d’un gène extrêmement instable, situé sur le chromosome 7 et codant pour la protéine CFTR (Cystic Fibrosis transmembrane Conductance Regulator). A ce jour, plus de 2 000 mutations de ce gène ont été identifiées ce qui complique les approches thérapeutiques.

Présente dans la membrane cellulaire de différentes muqueuses (appareil digestif, poumons…), la protéine CFTR fonctionne comme un canal permettant l’échange d’ions chlorure entre l’intérieur et l’extérieur des cellules. Lorsque la protéine est déficiente (suite à la mutation du gène codant), le canal ne fonctionne plus. Au niveau pulmonaire, le dysfonctionnement va alors induire des cycles d’infections et d’inflammations chroniques qui aboutiront à la destruction de l’épithélium pulmonaire. La personne présentera alors les symptômes de la mucoviscidose.

 

 

Mécanisme de régulation

Depuis la découverte en 1989 du gène CFTR mis en cause dans la mucoviscidose et des mécanismes génétiques sous-jacents, les chercheurs n’ont eu de cesse de faire avancer les connaissances et de proposer des nouvelles thérapies. Néanmoins jusqu’à présent, ces dernières ne concernaient qu’une petite partie des patients avec des effets relativement faibles. En 2008, un nouveau canal chlorure est identifié : le canal Anoctamin-1 (ANO1). La protéine CFTR étant déficiente chez les patients, le canal ANO1 est dès lors imaginé comme cible thérapeutique pour rétablir l’efflux chlorure.

Dans une récente étude publiée dans Nature Communications et menée par Olivier Tabary (Unité Inserm 938 Centre de recherche Saint-Antoine), les chercheurs décrivent un mécanisme de régulation permettant de mettre en évidence l’effet inhibiteur d’un microARN (mirR-9) sur le canal ANO1. En clair, la capacité de cette nouvelle classe de régulateurs de l’expression génique à ralentir ou à faire obstacle à l'effet chlorure.

 

 

Corriger des paramètres majeurs

Dans un but thérapeutique, l’équipe de chercheurs a réussi, grâce à la synthèse d’une séquence d’acides nucléiques, à empêcher la fixation de miR9 sur ANO1 permettant ainsi de stopper l’inhibition du micro-ARN sur le canal chlorure et de rétablir son fonctionnement.

 « Par cette technique, nous avons pu rétablir dans des lignées cellulaires, chez des souris et dans des cultures de cellules de patients atteints de mucoviscidose, les efflux chlorures, la réparation tissulaire ainsi que la clairance muco-ciliaire, qui sont des paramètres importants dans l’évolution de la maladie. Une telle stratégie permettrait de cibler à terme l’ensemble des patients quelle que soit la mutation, et de corriger des paramètres majeurs dans le développement de la physiopathologie des patients atteints de mucoviscidose. » explique Olivier Tabary.

 

Sources
MicroRNA-9 downregulates the ANO1 chloride channel and contributes to cystic fibrosis lung pathology.
Sonneville F1, Ruffin M1, Coraux C2, Rousselet N1, Le Rouzic P1, Blouquit-Laye S3, Corvol H1,4, Tabary O5.
1.     Centre de Recherche Saint Antoine (CRSA), INSERM, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, F75012, Paris, France.
2.     INSERM UMR-S 903, University of Reims Champagne-Ardenne, 51100, Reims, France.
3.     Université de Versailles Saint Quentin en Yvelines, UFR des Sciences de la Santé, 78180, Montigny-Le-Bretonneux, France.
4.     Paediatric Respiratory Department, Hôpital Trousseau, AP-HP, 75012, Paris, France.
5.     Centre de Recherche Saint Antoine (CRSA), INSERM, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, F75012, Paris, France.

Les entretiens de Théragora
La médecine personnalisée en cancérologie est-elle possible?
Pour Claude Bertrand, vice-président en charge de la R&D chez Servier, le concept de médecine personnalisée est encore: "très loin de nous". Certes, les thérapies ciblées et les immunothérapies ont fait la preuve de leur efficacité, mais ces traitements ne concernent qu'une minorité de patients qualifiés de "bons répondeurs".
Archives vidéos Carnet Le Kiosque Théragora Mots de la semaine Derniers articles en ligne
Références

Contactez-nous

Théragora est le premier site d'information sur la santé au sens large, qui donne la parole à tout ceux qui sont concernés par l'environnement, la prévention, le soin et l'accompagnement des personnes âgées et autres patients chroniques.

contact@theragora.fr

www.theragora.fr

Suivez-nous et abonnez-vous sur nos 5 pages Facebook

Facebook Théragora
Facebook Théragora Prévenir
Facebook Théragora Soigner
Facebook Théragora Acteurs de ma santé
Facebook Théragora Soutenir